又一种新冠居家检测获批适用于疑似感染者

2021-3-1 11:21| 发布者: 快讯小迷妹| 查看: 286| 评论: 0|来自: 美国中文网

摘要: 美国中文网综合报道周一，食品和药物管理局(FDA)批准了Quidel公司QuickVue居家新冠检测的紧急使用授权(EUA)申请。这是另一种抗原检测，允许人们在家里快速收集和检测自己的样本，而无须将样本送到实验室进行分析。 ...

美国中文网综合报道周一，食品和药物管理局(FDA)批准了Quidel公司QuickVue居家新冠检测的紧急使用授权(EUA)申请。这是另一种抗原检测，允许人们在家里快速收集和检测自己的样本，而无须将样本送到实验室进行分析。

这一检测适用于疑似新冠感染者，可在其症状开始发作的六天内检测出是否有新冠病毒的存在。医生开具处方后，14岁及以上个人可通过鼻拭子采集样本进行检测，8岁以下儿童须由成人帮助采集样本。

FDA设备和辐射健康中心主任舒仁（Jeff Shuren）说：“新冠疫情期间，FDA继续优先考虑提供更多居家检测选择。QuickVue居家检测是FDA与检测开发人员合作的又一个例子，为公众提供重要的诊断。”

这是Quidel公司第二种获授权在医院外使用的新冠检测。该公司的QuickVue SARS抗原检测于去年12月获得紧急使用授权，这种检测既可在实验室使用，也可在检测点使用。

FDA已相继批准了几种居家新冠检测，包括去年12月获批的Ellume公司生产的居家检测，后者是全美首个非处方新冠检测，可在药房购得。

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